Новое лекарство может предотвратить развитие резистентности рака к лечению
Медицинские исследователи из Университета Мэсси в Новой Зеландии разрабатывают новый препарат, который может предотвратить развитие резистентности рака к лечению. Резистентность к лечению является серьезным препятствием для успешного лечения больных раком, поскольку она приводит к рецидиву рака, который становится труднее лечить. Разрабатываемые лекарства блокируют фермент под названием APOBEC3B в раковых клетках, который отвечает за развитие резистентности рака к лечению при воздействии лекарств.
«Фермент APOBEC3B мутирует ДНК. Это создает большой генетически разнообразный пул раковых клеток, из которого часть из них сможет ускользнуть от иммунного ответа и противостоять применяемым препаратам», — прокомментировал корреспондент исследования профессор Вячеслав Филичев.
У здорового человека семейство ферментов APOBEC3 борется с патогенами, мутируя их ДНК, что делает их неспособными вызывать инфекцию. Раковые клетки используют мутационную способность ферментов APOBEC3, чтобы помочь им уклониться от иммунитета и развить устойчивость к лечению. APOBEC3B является основным источником генетических мутаций при многих видах рака, включая рак молочной железы, мочевого пузыря, шейки матки, легких, яичников и головы и шеи.
Из-за того, что APOBEC3B не является важной частью иммунного ответа организма, его ингибирование может поддерживать существующие методы лечения рака, останавливая раковые клетки, развивающие устойчивость к лечению. Поскольку остальная часть семейства APOBEC3 необходима для правильной иммунной функции, препараты, которые избирательно ингибируют APOBEC3B, позволяют избежать нежелательных побочных эффектов у пациентов. Профессор Филичев и его команда разработали первый селективный ингибитор APOBEC3B.
«Мы установили, что можем избирательно ингибировать фермент APOBEC3B, используя химически модифицированные молекулы ДНК. Мы думаем, что можно будет использовать наши модифицированные молекулы ДНК для нацеливания на APOBEC3B в раковых клетках. Но для этого нам нужно разработать более мощные ингибиторы. Устойчивость к лекарствам является большой проблемой в лечении рака, и ключевой частью решения этой проблемы будет нацеливание на эволюцию рака. Мы разработали первый селективный ингибитор APOBEC3B, но, в зависимости от прогресса, до клинических испытаний этого вида терапии может пройти 5-10 лет», — добавил профессор Филичев.
Доктор Хелен Риппон, исполнительный директор Worldwide Cancer Research, сторонники которой помогли финансировать исследование, сказала: «Это именно то смелое и инновационное исследование, которое, по нашему мнению, необходимо для запуска новых методов лечения рака. Раковые клетки со временем меняются, поэтому лечение рака похоже на попадание в движущуюся мишень. Если бы вы могли закрепить его и остановить его изменение, было бы легче нанести нокаутирующий удар, но до сих пор у нас не было практического представления, как это сделать. Профессор Филичев и его коллеги сделали первый и самый важный шаг, показав, что это возможно. Мы надеемся, что это открытие проложит путь к новому виду лечения, благодаря которому существующие лекарства будут работать намного дольше».
Команда надеется разработать подходящий ингибитор APOBEC3B к началу 2023 года, чтобы начать исследования на животных моделях.
Много полезной и интересной информации вы можете посмотреть на сайте https://nh-star.ru/
